REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）
PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。
CMR 類：致物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。
VPVB 類：性和高生物積累物質(zhì)，可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。

2006年12月18日歐盟法規(guī)(EC)907/2006有關(guān)化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)、授權(quán)和約束，2006年12月18日歐盟議會(huì)指令2006/121/EC會(huì)指令67/548/EEC(關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的分類、包裝和標(biāo)簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個(gè)現(xiàn)存的歐盟法規(guī)和指令，能夠提供一個(gè)簡單的體系以更好的方法來辦理化學(xué)品。

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日

REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國所需要的檢測認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測試
4. 測試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測)
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測試至出報(bào)告都很簡單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測試結(jié)果是否合格，合格億博檢測將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測即可。
reach測試標(biāo)準(zhǔn)
reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的reach法規(guī)規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù)：
(一)注冊(cè)
(整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報(bào)告。) 　reach法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:
1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);
2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);
3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊(cè)。
reach法規(guī)中，豁免注冊(cè)的物質(zhì)有: