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體溫計MDR指令辦理怎么做
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產(chǎn)品描述

CE認證5-7工作日 ISO13485體系4-6周 WJT全國各地 認可度高ROHS認證 FCC認證ISO體系
根據(jù)目前歐盟新統(tǒng)計,擁有老指令版本MDD(93/42/EEC)授權(quán)的NB公告機構(gòu)共有56家,而符合MDR授權(quán)的NB公告機構(gòu)目前則僅有12家而已。也是說,從2020年5月26日開始,針對醫(yī)用口罩的CE認證審核機構(gòu)可選性降低了80%;
MDR申請和認證的情況
這項數(shù)據(jù)相信是廣大同仁關(guān)注的數(shù)據(jù),自2021到2022年的5次調(diào)查數(shù)據(jù)來看,成功獲得MDR認證的企業(yè)可以說是
體溫計MDR指令辦理怎么做
MDD/AIMDD證書到期情況
1.MDD/AIMDD證書到期情況如下:
到2022年,有1,387張MDD/AIMDD證書到期
到2023年,有4,311張件MDD/AIMDD證書到期
到2024年,有17,095張MDD/AIMDD證書到期!
2.需要進行藥物咨詢的MDD/AIMDD證書
到2022年,有50張證書需進行藥物咨詢
到2023年,有121張證書需進行藥物咨詢
到2024年,有487張證書需進行藥物咨詢
體溫計MDR指令辦理怎么做
公告機構(gòu)現(xiàn)有客戶分布情況
1.醫(yī)療器械客戶分布數(shù)據(jù)
2.IVD客戶分布數(shù)據(jù)
體溫計MDR指令辦理怎么做
“公告機構(gòu)MDR/IVDR認證和申請調(diào)查”
的調(diào)查報告。
MDCG和利益相關(guān)者向擁有MDD/AIMDD/IVDD/MDR/IVDR授權(quán)資質(zhì)的51家公告機構(gòu)發(fā)出調(diào)查問詢,收到47家公告機構(gòu)的回復(fù)。主要MDD/AIMDD/IVDD證書到期時間和MDR/IVDR認證情況等做出數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計。
MDR
醫(yī)療器械法規(guī)即將取代:
有源醫(yī)療器械指令(90/385/EEC)
醫(yī)療器械指令(93/42/EEC)
歷經(jīng)5年的修訂,新法規(guī):
對產(chǎn)品和性能評估相關(guān)文件的審核將更加嚴格,包括評價和上市后的跟蹤
要求供應(yīng)鏈產(chǎn)品有更好的可追溯性
強化對技術(shù)文件的審查
MDR實施時間軸

http://www.hzcec.cn

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