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急救包CE-MDR辦理要求
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產(chǎn)品描述

CE認(rèn)證5-7工作日 ISO13485體系4-6周 WJT全國(guó)各地 認(rèn)可度高ROHS認(rèn)證 FCC認(rèn)證ISO體系
對(duì)于已經(jīng)在歐盟渠道正式上市的產(chǎn)品來(lái)說(shuō),老的MDD指令CE證書可以保持到2024年5月26日。但如果企業(yè)產(chǎn)品在今年5月26日前,并未在歐盟市場(chǎng)銷售的,原則上在今年5月26日后應(yīng)該將老的MDD證書重新申請(qǐng)調(diào)整到MDR版本。
公告機(jī)構(gòu)現(xiàn)有客戶分布情況
1.醫(yī)療器械客戶分布數(shù)據(jù)
2.IVD客戶分布數(shù)據(jù)
急救包CE-MDR辦理要求
“公告機(jī)構(gòu)MDR/IVDR認(rèn)證和申請(qǐng)調(diào)查”
的調(diào)查報(bào)告。
MDCG和利益相關(guān)者向擁有MDD/AIMDD/IVDD/MDR/IVDR授權(quán)資質(zhì)的51家公告機(jī)構(gòu)發(fā)出調(diào)查問(wèn)詢,收到47家公告機(jī)構(gòu)的回復(fù)。主要MDD/AIMDD/IVDD證書到期時(shí)間和MDR/IVDR認(rèn)證情況等做出數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)。
急救包CE-MDR辦理要求
此次多款產(chǎn)品獲歐盟MDR-CE證書,也將為麥科田深入進(jìn)軍歐洲市場(chǎng)開(kāi)啟嶄新篇章,同時(shí),麥科田也將繼續(xù)推進(jìn)更多創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品的全球和上市工作,加速海外市場(chǎng)的蓬勃發(fā)展!
急救包CE-MDR辦理要求
MDD/AIMDD證書到期情況
1.MDD/AIMDD證書到期情況如下:
到2022年,有1,387張MDD/AIMDD證書到期
到2023年,有4,311張件MDD/AIMDD證書到期
到2024年,有17,095張MDD/AIMDD證書到期!
2.需要進(jìn)行藥物咨詢的MDD/AIMDD證書
到2022年,有50張證書需進(jìn)行藥物咨詢
到2023年,有121張證書需進(jìn)行藥物咨詢
到2024年,有487張證書需進(jìn)行藥物咨詢
MDR
醫(yī)療器械法規(guī)即將取代:
有源醫(yī)療器械指令(90/385/EEC)
醫(yī)療器械指令(93/42/EEC)
歷經(jīng)5年的修訂,新法規(guī):
對(duì)產(chǎn)品和性能評(píng)估相關(guān)文件的審核將更加嚴(yán)格,包括評(píng)價(jià)和上市后的跟蹤
要求供應(yīng)鏈產(chǎn)品有更好的可追溯性
強(qiáng)化對(duì)技術(shù)文件的審查
MDR實(shí)施時(shí)間軸

http://www.hzcec.cn

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